1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基,产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD,因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用,MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂,而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-149090
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物,其靶向 AChEBuChEhuMAO-B IC50 值分别为 5.3 μM,12.4 μM,1.9 μM,在体外具有良好的血脑屏障通透性,可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用,可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
  • HY-139647
    (+)-Cinchonaminone Inhibitor
    (+)-Cinchonaminone 显示出 monoamine oxidase (MAO) 抑制活性。
    (+)-Cinchonaminone
  • HY-125515
    Tetrahydroharmine Inhibitor 98.00%
    Tetrahydroharmine (Leptaflorine) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-AIC50 值为 74 nM。Tetrahydroharmine 可用于神经退行性疾病的研究。
    Tetrahydroharmine
  • HY-144757
    LSD1-IN-16 Inhibitor
    LSD1-IN-16 (compound 4b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-16 对LSD1-CoRESTMAO-AMAO-B 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞,IC50 为 15.2 μM。
    LSD1-IN-16
  • HY-149527
    MAO-B-IN-23 Inhibitor
    MAO-B-IN-23 (Compound 11f) 是一种可逆且竞争性的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 1.44 μM,Ki: 0.51 μM)。
    MAO-B-IN-23
  • HY-151390
    hMAO-B/MB-COMT-IN-2 Inhibitor
    hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50s: hMAO-B 为 2.5 μM,MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    hMAO-B/MB-COMT-IN-2
  • HY-106770
    Esuprone Inhibitor
    Esuprone 是一种脑穿透性、有口服活性和选择性 MAO A 抑制剂,其 IC50 为 7.3 nM。 Esuprone 可用于神经学研究。
    Esuprone
  • HY-162729
    LSD1-IN-34 Inhibitor
    LSD1-IN-34 (Compound 7d) 是口服有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD) 和单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 LSD1MAO AIC50 分别为 4.51 和 18.46 nM。LSD1-IN-34 可抑制血管紧张素 II (Ang II) 诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞 (NRCF) 活化,且无明显毒性 (20 μM)。LSD1-IN-34 可抑制 TGFβ/Smad 信号通路,改善小鼠心力衰竭。LSD1-IN-34 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    LSD1-IN-34
  • HY-157400
    hMAO-B-IN-7 Inhibitor
    hMAO-B-IN-7 (compound 11n) 是一种有效的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 抑制剂,IC50 为 0.79±0.05 μM。hMAO-B-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 研究。
    hMAO-B-IN-7
  • HY-N8200
    Cassiaside B2 Inhibitor
    Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性,是 5-HT2C 受体的激动剂。
    Cassiaside B2
  • HY-150563
    Neuroinflammatory-IN-2 Inhibitor
    Neuroinflammatory-IN-2 是一种有效的抗神经炎症剂,对 MAO-BIC50 为 10.30 μM,25 μM 时能抑制 96.33% 的 1-42 聚集。Neuroinflammatory-IN-2 在 H2O2 诱导的 PC-12 细胞损伤中具有神经保护作用。Neuroinflammatory-IN-2 还具有生物金属螯合能力、抗氧化活性、抗神经炎症活性和适当的血脑屏障通透性 (BBB)。Neuroinflammatory-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Neuroinflammatory-IN-2
  • HY-14605BS
    Rasagiline-13C3 mesylate racemic

    外消旋甲磺酸雷沙吉兰 13C3

    Inhibitor
    Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是 13C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Rasagiline-<sup>13</sup>C<sub>3</sub> mesylate racemic
  • HY-101392S1
    Harmane-d2

    哈尔满碱 d2

    Inhibitor
    Harmane-d2 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/BIC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
    Harmane-d<sub>2</sub>
  • HY-130205
    Milacemide hydrochloride Inhibitor
    Milacemide hydrochloride (CP 1552 S),一种甘氨酰胺衍生物,是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂,并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平,同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide hydrochloride
  • HY-163031
    MAO-B-IN-28 Inhibitor
    MAO-B-IN-28 (compound 10e) 是一种有效的 hMAO-B 抑制剂,IC50 为 1.9±0.5 nM。MAO-B-IN-28 或可成为神经退行性疾病研究的一个候选分子。
    MAO-B-IN-28
  • HY-148159
    Safrazine Inhibitor
    Safrazine 是一种不可逆的非特异性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,具有口服活性。Safrazine 可用于抑郁症的研究。
    Safrazine
  • HY-157517
    MAO-B-IN-29 Inhibitor
    MAO-B-IN-29 (compound 9a) 是一种 MAO-B 活性的抑制剂。
    MAO-B-IN-29
  • HY-159106
    MeSeI Inhibitor
    MeSeI 对单胺氧化酶 MAO-AMAO-B 表现出弱抑制活性 (IC50=198.8 µM)。MeSeI 调节多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2) 和去甲肾上腺素受体 α2、β1 (norepinephrine receptor α2, β1),并在小鼠中表现出抗抑郁样作用。MeSeI 具有口服活性。
    MeSeI
  • HY-155681
    SWS1 Inhibitor
    SWS1 是一种 d-(+)-生物素缀合的 PD-L1 抑制剂 (IC50: 1.8 nM),具有抗癌活性。SWS1 能够增加肿瘤浸润淋巴细胞的数量,在 B16-F10 小鼠模型中表现出抗肿瘤功效 (TGI=66.1%)。
    SWS1
  • HY-146312
    AChE/BChE/MAO-B-IN-1 Inhibitor 99.57%
    AChE/BChE/MAO-B-IN-1 (Compound 10) 是一种可逆的、非时间依赖的 AChEBChEMAO-B 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 的 IC50 分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1 能透过血脑屏障,具有神经保护作用且无细胞毒性。
    AChE/BChE/MAO-B-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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